Les préparations injectables constituent l’un des domaines d’application les plus étendus des phospholipides, parmi lesquels les émulsions lipidiques, les liposomes et les nanoparticules lipidiques (LNP) sont les plus représentatifs. Dans les émulsions lipidiques, les phospholipides (comme la lécithine de jaune d’œuf), utilisés comme émulsifiants, stabilisent l’interface huile‑eau, dispersent les médicaments liposolubles peu solubles en gouttelettes émulsionnées de taille nanométrique, évitent la précipitation des principes actifs et améliorent simultanément la biocompatibilité des formulations injectables intraveineuses. Les liposomes, constitués d’une bicouche phospholipidique en tant que paroi, peuvent encapsuler à la fois des médicaments hydrophiles et lipophiles, imitant la structure des membranes biologiques pour assurer une délivrance ciblée des médicaments, réduire les effets indésirables systémiques et sont aujourd’hui largement employés pour la délivrance de médicaments anticancéreux et anti‑infectieux, avec de nombreux produits approuvés cliniquement [1,2]. Dans les LNP, les phospholipides et le cholestérol agissent en synergie pour former des vecteurs de délivrance de taille nanométrique, capables d’encapsuler efficacement des acides nucléiques tels que l’ARNm, de le protéger contre la dégradation enzymatique et de favoriser son transport intracellulaire ; ils constituent l’un des excipients essentiels des vaccins à ARNm [3].
Dans les préparations inhalables destinées aux voies pulmonaires, les phospholipides jouent un rôle clé grâce à leur activité interfaciale unique. La surface muqueuse pulmonaire est riche en lipides ; les phospholipides abaissent la tension superficielle des formulations, améliorent la dispersion des particules nébulisées et leur taux de déposition pulmonaire, renforcent la compatibilité entre le médicament et la muqueuse et favorisent l’absorption transmuqueuse du principe actif. Parallèlement, les phospholipides améliorent la solubilité des médicaments, réduisent leur rétention et leur perte dans les voies respiratoires, augmentent la concentration locale du médicament au niveau pulmonaire et sont particulièrement adaptés au traitement local des affections respiratoires telles que l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive [4].
Dans les préparations topiques, la polyvalence des phospholipides se manifeste pleinement. En tant qu’agent promoteur de pénétration, les phospholipides insaturés « ramollissent » ou « fluidifient » la couche cornée de la peau, facilitant la traversée de la barrière cutanée et augmentant la concentration locale du médicament ; quant aux phospholipides saturés, ils prolongent le temps de résidence du médicament à la surface de la peau, prolongeant ainsi son effet thérapeutique. En outre, les phospholipides servent d’émulsifiant et d’humectant, améliorant la texture des crèmes, gels et autres formes galéniques topiques, renforçant la tolérance cutanée, notamment pour les médicaments topiques destinés aux peaux sensibles et aux préparations à absorption transcutanée, comme les produits anti‑inflammatoires ou éclaircissants, tout en contribuant à améliorer l’état cutané grâce à la réparation des membranes cellulaires endommagées [5].
La société Guangzhou Baiyunshan Hanfang Modern Pharmaceutical Co., Ltd. dispose d’une ligne de production de phospholipides de pointe et d’un système qualité complet, lui permettant de fournir une large gamme d’excipients fonctionnels à base de phospholipides et de soutenir le développement collaboratif de multiples types de préparations !
Les préparations injectables constituent l’un des domaines d’application les plus étendus des phospholipides, parmi lesquels les émulsions lipidiques, les liposomes et les nanoparticules lipidiques (LNP) sont les plus représentatifs. Dans les émulsions lipidiques, les phospholipides (comme la lécithine de jaune d’œuf), utilisés comme émulsifiants, stabilisent l’interface huile‑eau, dispersent les médicaments liposolubles peu solubles en gouttelettes émulsionnées de taille nanométrique, évitent la précipitation des principes actifs et améliorent simultanément la biocompatibilité des formulations injectables intraveineuses. Les liposomes, constitués d’une bicouche phospholipidique en tant que paroi, peuvent encapsuler à la fois des médicaments hydrophiles et lipophiles, imitant la structure des membranes biologiques pour assurer une délivrance ciblée des médicaments, réduire les effets indésirables systémiques et sont aujourd’hui largement employés pour la délivrance de médicaments anticancéreux et anti‑infectieux, avec de nombreux produits approuvés cliniquement [1,2]. Dans les LNP, les phospholipides et le cholestérol agissent en synergie pour former des vecteurs de délivrance de taille nanométrique, capables d’encapsuler efficacement des acides nucléiques tels que l’ARNm, de le protéger contre la dégradation enzymatique et de favoriser son transport intracellulaire ; ils constituent l’un des excipients essentiels des vaccins à ARNm [3].
Dans les préparations inhalables destinées aux voies pulmonaires, les phospholipides jouent un rôle clé grâce à leur activité interfaciale unique. La surface muqueuse pulmonaire est riche en lipides ; les phospholipides abaissent la tension superficielle des formulations, améliorent la dispersion des particules nébulisées et leur taux de déposition pulmonaire, renforcent la compatibilité entre le médicament et la muqueuse et favorisent l’absorption transmuqueuse du principe actif. Parallèlement, les phospholipides améliorent la solubilité des médicaments, réduisent leur rétention et leur perte dans les voies respiratoires, augmentent la concentration locale du médicament au niveau pulmonaire et sont particulièrement adaptés au traitement local des affections respiratoires telles que l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive [4].
Dans les préparations topiques, la polyvalence des phospholipides se manifeste pleinement. En tant qu’agent promoteur de pénétration, les phospholipides insaturés « ramollissent » ou « fluidifient » la couche cornée de la peau, facilitant la traversée de la barrière cutanée et augmentant la concentration locale du médicament ; quant aux phospholipides saturés, ils prolongent le temps de résidence du médicament à la surface de la peau, prolongeant ainsi son effet thérapeutique. En outre, les phospholipides servent d’émulsifiant et d’humectant, améliorant la texture des crèmes, gels et autres formes galéniques topiques, renforçant la tolérance cutanée, notamment pour les médicaments topiques destinés aux peaux sensibles et aux préparations à absorption transcutanée, comme les produits anti‑inflammatoires ou éclaircissants, tout en contribuant à améliorer l’état cutané grâce à la réparation des membranes cellulaires endommagées [5].
La société Guangzhou Baiyunshan Hanfang Modern Pharmaceutical Co., Ltd. dispose d’une ligne de production de phospholipides de pointe et d’un système qualité complet, lui permettant de fournir une large gamme d’excipients fonctionnels à base de phospholipides et de soutenir le développement collaboratif de multiples types de préparations !
Références
[1] Systèmes de délivrance de médicaments à base de phospholipides pour la gestion des maladies[J]. PMC, 2025.
[2] Reem M. Senjab, et al. Avancées en nanotechnologie liposomale : du concept aux applications cliniques[J]. RSC Publishing, 2026.
[3] Neill J. Lip Trott, et al. Redéfinir la composition des LNP : modulation de l’expression de l’ARNm et des résultats immunitaires par les phospholipides et les stérols[J]. RSC Publishing, 2025.
[4] Élucidation de la structure des phospholipides endogènes lors de l’absorption in vivo de l’octréotide après administration pulmonaire[J]. PubMed, 2025.
[5] Effet synergique d’amélioration de la pénétration de l’éthanol et des phospholipides sur la délivrance topique de la cyclosporine A[J]. PubMed, 2025.
